Emselex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

bromowodorek darifenacyny

Prieinama:

pharmaand GmbH

ATC kodas:

G04BD10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

darifenacin hydrobromide

Farmakoterapinė grupė:

Urologicals, preparaty do moczu i nietrzymanie moczu

Gydymo sritis:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapinės indikacijos:

Objawowe leczenie nietrzymania moczu i / lub zwiększonej częstości i częstości oddawania moczu, które mogą wystąpić u dorosłych pacjentów z nadreaktywnym zespołem pęcherza moczowego.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2004-10-22

Pakuotės lapelis

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMSELEX 7,5 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Daryfenacyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emselex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Emselex
3.
Jak stosować lek Emselex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emselex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMSELEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
JAK DZIAŁA EMSELEX
Emselex osłabia aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego.
Umożliwia to zachowanie
dłuższych przerw pomiędzy kolejnymi wizytami w toalecie i zwiększa
objętość moczu, którą pęcherz
może utrzymać.
KIEDY STOSUJE SIĘ EMSELEX
Emselex należy do grupy leków zwiotczających mięśnie pęcherza
moczowego. Lek stosuje się u osób
dorosłych w objawowym leczeniu stanów nadreaktywnego pęcherza,
takich jak nagląca potrzeba
wizyty w toalecie, częste wizyty w toalecie i (lub) w przypadku, gdy
pacjent nie zdąża w porę do
toalety i moczy się (naglące nietrzymanie moczu).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EMSELEX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EMSELEX:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na daryfenacynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
_ _
•
jeśli u pacjenta występuje zatrzymanie moczu (niezdolność
o
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emselex 7,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 7,5 mg daryfenacyny (w postaci bromowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Biała, okrągła, wypukła tabletka, oznaczona symbolem „DF” z
jednej strony i „7.5” z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie naglącego nietrzymania moczu i (lub) zwiększonej
częstości oddawania moczu
oraz nagłego parcia na mocz, które mogą wystąpić u dorosłych
pacjentów z zespołem nadreaktywnego
pęcherza.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa to 7,5 mg na dobę. Po 2 tygodniach po
rozpoczęciu leczenia należy
ponownie ocenić stan pacjenta. U pacjentów z objawami o większym
nasileniu dawkę leku można
zwiększyć do 15 mg na dobę, w zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie.
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku (_
≥
_65 lat) _
Zalecana dawka początkowa dla pacjentów w podeszłym wieku to 7,5 mg
na dobę. Po 2 tygodniach
po rozpoczęciu leczenia należy ponownie ocenić stan pacjenta pod
kątem skuteczności i
bezpieczeństwa leku. U pacjentów z objawami o większym nasileniu, u
których profil tolerancji leku
jest zadowalający dawkę można zwiększyć do 15 mg na dobę, w
zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Emselex nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat ze
względu na brak danych
dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek.
Należy jednak zachować ostrożność podczas leczenia tej grupy
pacjentów (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją