Emselex

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

bromowodorek darifenacyny

Disponível em:

pharmaand GmbH

Código ATC:

G04BD10

DCI (Denominação Comum Internacional):

darifenacin hydrobromide

Grupo terapêutico:

Urologicals, preparaty do moczu i nietrzymanie moczu

Área terapêutica:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indicações terapêuticas:

Objawowe leczenie nietrzymania moczu i / lub zwiększonej częstości i częstości oddawania moczu, które mogą wystąpić u dorosłych pacjentów z nadreaktywnym zespołem pęcherza moczowego.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2004-10-22

Folheto informativo - Bula

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMSELEX 7,5 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Daryfenacyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emselex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Emselex
3.
Jak stosować lek Emselex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emselex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMSELEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
JAK DZIAŁA EMSELEX
Emselex osłabia aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego.
Umożliwia to zachowanie
dłuższych przerw pomiędzy kolejnymi wizytami w toalecie i zwiększa
objętość moczu, którą pęcherz
może utrzymać.
KIEDY STOSUJE SIĘ EMSELEX
Emselex należy do grupy leków zwiotczających mięśnie pęcherza
moczowego. Lek stosuje się u osób
dorosłych w objawowym leczeniu stanów nadreaktywnego pęcherza,
takich jak nagląca potrzeba
wizyty w toalecie, częste wizyty w toalecie i (lub) w przypadku, gdy
pacjent nie zdąża w porę do
toalety i moczy się (naglące nietrzymanie moczu).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EMSELEX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EMSELEX:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na daryfenacynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
_ _
•
jeśli u pacjenta występuje zatrzymanie moczu (niezdolność
o
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emselex 7,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 7,5 mg daryfenacyny (w postaci bromowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Biała, okrągła, wypukła tabletka, oznaczona symbolem „DF” z
jednej strony i „7.5” z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie naglącego nietrzymania moczu i (lub) zwiększonej
częstości oddawania moczu
oraz nagłego parcia na mocz, które mogą wystąpić u dorosłych
pacjentów z zespołem nadreaktywnego
pęcherza.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa to 7,5 mg na dobę. Po 2 tygodniach po
rozpoczęciu leczenia należy
ponownie ocenić stan pacjenta. U pacjentów z objawami o większym
nasileniu dawkę leku można
zwiększyć do 15 mg na dobę, w zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie.
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku (_
≥
_65 lat) _
Zalecana dawka początkowa dla pacjentów w podeszłym wieku to 7,5 mg
na dobę. Po 2 tygodniach
po rozpoczęciu leczenia należy ponownie ocenić stan pacjenta pod
kątem skuteczności i
bezpieczeństwa leku. U pacjentów z objawami o większym nasileniu, u
których profil tolerancji leku
jest zadowalający dawkę można zwiększyć do 15 mg na dobę, w
zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Emselex nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat ze
względu na brak danych
dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek.
Należy jednak zachować ostrożność podczas leczenia tej grupy
pacjentów (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos