Emselex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-10-2023

Bahan aktif:

bromowodorek darifenacyny

Tersedia dari:

pharmaand GmbH

Kode ATC:

G04BD10

INN (Nama Internasional):

darifenacin hydrobromide

Kelompok Terapi:

Urologicals, preparaty do moczu i nietrzymanie moczu

Area terapi:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indikasi Terapi:

Objawowe leczenie nietrzymania moczu i / lub zwiększonej częstości i częstości oddawania moczu, które mogą wystąpić u dorosłych pacjentów z nadreaktywnym zespołem pęcherza moczowego.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2004-10-22

Selebaran informasi

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMSELEX 7,5 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Daryfenacyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emselex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Emselex
3.
Jak stosować lek Emselex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emselex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMSELEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
JAK DZIAŁA EMSELEX
Emselex osłabia aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego.
Umożliwia to zachowanie
dłuższych przerw pomiędzy kolejnymi wizytami w toalecie i zwiększa
objętość moczu, którą pęcherz
może utrzymać.
KIEDY STOSUJE SIĘ EMSELEX
Emselex należy do grupy leków zwiotczających mięśnie pęcherza
moczowego. Lek stosuje się u osób
dorosłych w objawowym leczeniu stanów nadreaktywnego pęcherza,
takich jak nagląca potrzeba
wizyty w toalecie, częste wizyty w toalecie i (lub) w przypadku, gdy
pacjent nie zdąża w porę do
toalety i moczy się (naglące nietrzymanie moczu).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EMSELEX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EMSELEX:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na daryfenacynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
_ _
•
jeśli u pacjenta występuje zatrzymanie moczu (niezdolność
o
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emselex 7,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 7,5 mg daryfenacyny (w postaci bromowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Biała, okrągła, wypukła tabletka, oznaczona symbolem „DF” z
jednej strony i „7.5” z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie naglącego nietrzymania moczu i (lub) zwiększonej
częstości oddawania moczu
oraz nagłego parcia na mocz, które mogą wystąpić u dorosłych
pacjentów z zespołem nadreaktywnego
pęcherza.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa to 7,5 mg na dobę. Po 2 tygodniach po
rozpoczęciu leczenia należy
ponownie ocenić stan pacjenta. U pacjentów z objawami o większym
nasileniu dawkę leku można
zwiększyć do 15 mg na dobę, w zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie.
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku (_
≥
_65 lat) _
Zalecana dawka początkowa dla pacjentów w podeszłym wieku to 7,5 mg
na dobę. Po 2 tygodniach
po rozpoczęciu leczenia należy ponownie ocenić stan pacjenta pod
kątem skuteczności i
bezpieczeństwa leku. U pacjentów z objawami o większym nasileniu, u
których profil tolerancji leku
jest zadowalający dawkę można zwiększyć do 15 mg na dobę, w
zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Emselex nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat ze
względu na brak danych
dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek.
Należy jednak zachować ostrożność podczas leczenia tej grupy
pacjentów (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-10-2023

Lihat riwayat dokumen