Emselex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-05-2013

Bahan aktif:

bromowodorek darifenacyny

Boleh didapati daripada:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

G04BD10

INN (Nama Antarabangsa):

darifenacin hydrobromide

Kumpulan terapeutik:

Urologicals, preparaty do moczu i nietrzymanie moczu

Kawasan terapeutik:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Tanda-tanda terapeutik:

Objawowe leczenie nietrzymania moczu i / lub zwiększonej częstości i częstości oddawania moczu, które mogą wystąpić u dorosłych pacjentów z nadreaktywnym zespołem pęcherza moczowego.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2004-10-22

Risalah maklumat

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMSELEX 7,5 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Daryfenacyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emselex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Emselex
3.
Jak stosować lek Emselex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emselex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMSELEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
JAK DZIAŁA EMSELEX
Emselex osłabia aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego.
Umożliwia to zachowanie
dłuższych przerw pomiędzy kolejnymi wizytami w toalecie i zwiększa
objętość moczu, którą pęcherz
może utrzymać.
KIEDY STOSUJE SIĘ EMSELEX
Emselex należy do grupy leków zwiotczających mięśnie pęcherza
moczowego. Lek stosuje się u osób
dorosłych w objawowym leczeniu stanów nadreaktywnego pęcherza,
takich jak nagląca potrzeba
wizyty w toalecie, częste wizyty w toalecie i (lub) w przypadku, gdy
pacjent nie zdąża w porę do
toalety i moczy się (naglące nietrzymanie moczu).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EMSELEX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EMSELEX:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na daryfenacynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
_ _
•
jeśli u pacjenta występuje zatrzymanie moczu (niezdolność
o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emselex 7,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 7,5 mg daryfenacyny (w postaci bromowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Biała, okrągła, wypukła tabletka, oznaczona symbolem „DF” z
jednej strony i „7.5” z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie naglącego nietrzymania moczu i (lub) zwiększonej
częstości oddawania moczu
oraz nagłego parcia na mocz, które mogą wystąpić u dorosłych
pacjentów z zespołem nadreaktywnego
pęcherza.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa to 7,5 mg na dobę. Po 2 tygodniach po
rozpoczęciu leczenia należy
ponownie ocenić stan pacjenta. U pacjentów z objawami o większym
nasileniu dawkę leku można
zwiększyć do 15 mg na dobę, w zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie.
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku (_
≥
_65 lat) _
Zalecana dawka początkowa dla pacjentów w podeszłym wieku to 7,5 mg
na dobę. Po 2 tygodniach
po rozpoczęciu leczenia należy ponownie ocenić stan pacjenta pod
kątem skuteczności i
bezpieczeństwa leku. U pacjentów z objawami o większym nasileniu, u
których profil tolerancji leku
jest zadowalający dawkę można zwiększyć do 15 mg na dobę, w
zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Emselex nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat ze
względu na brak danych
dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek.
Należy jednak zachować ostrożność podczas leczenia tej grupy
pacjentów (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-10-2023

Lihat sejarah dokumen