Elmiron

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-06-2017

有効成分:

polisiarczan pentozanu sodu

から入手可能:

bene-Arzneimittel GmbH

ATCコード:

G04BX15

INN(国際名):

pentosan polysulfate sodium

治療群:

Urologiczne

治療領域:

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

適応症:

Elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bólowego pęcherza, charakteryzującego się wystąpieniem migotania lub zmian Hunnera u dorosłych z umiarkowanym lub silnym bólem, nagłym parcia i częstością oddawania moczu..

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2017-06-02

情報リーフレット

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ELMIRON 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
polisiarczan pentozanu sodu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek elmiron i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku elmiron
3.
Jak przyjmować lek elmiron
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek elmiron
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELMIRON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
elmiron jest lekiem zawierającym substancję czynną – polisiarczan
pentozanu sodu. Po przyjęciu leku
przenika on do moczu i przyłącza się do błony wyścielającej
pęcherz moczowy, pomagając tworzyć
warstwę ochronną.
Lek elmiron jest stosowany u dorosłych w leczeniu ZESPOŁU BOLESNEGO
PĘCHERZA MOCZOWEGO
charakteryzującego się wieloma drobnymi krwawieniami lub wyraźnymi
zmianami w ścianie pęcherza
moczowego oraz bólem o natężeniu umiarkowanym do ciężkiego i
częstym parciem na mocz.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ELMIRON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ELMIRON:
•
jeśli pacjent ma UCZULENIE na polisiarczan pentozanu sodu lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
•
KRWAWIENIE (inne niż krwawienie miesiączkowe)
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku elmiron należy omów
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
elmiron 100 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg polisiarczanu pentozanu sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Białe nieprzezroczyste kapsułki, rozmiar 2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bolesnego pęcherza
moczowego charakteryzującego się
występowaniem glomerulacji albo wrzodów Hunnera u osób dorosłych z
bólem o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, nagłym parciem na mocz i częstym
oddawaniem moczu (patrz punkt
4.4)._ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe _
Zalecana dawka polisiarczanu pentozanu sodu wynosi 300 mg/dobę w
postaci jednej kapsułki 100 mg
przyjmowanej doustnie trzy razy na dobę.
Reakcję na leczenie polisiarczanem pentozanu sodu należy oceniać co
6 miesięcy. W razie braku
poprawy po upływie 6 miesięcy po rozpoczęciu terapii leczenie
polisiarczanem pentozanu sodu należy
przerwać. U osób reagujących na leczenie stosowanie polisiarczanu
pentozanu sodu należy
kontynuować długotrwale, dopóki utrzymuje się reakcja na leczenie.
_Szczególne grupy pacjentów _
Nie prowadzono szczegółowych badań polisiarczanu pentozanu sodu w
szczególnych grupach
pacjentów, takich jak osoby w podeszłym wieku bądź pacjenci z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby (patrz punkt 4.4). U tych pacjentów nie jest konieczna
modyfikacja dawki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
polisiarczanu pentozanu sodu u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem
lub 2 godziny po posiłku, popijając
wodą.
3
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ze względu na
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-06-2017

ドキュメントの履歴を表示する