Elmiron

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-06-2017

Virkt innihaldsefni:

polisiarczan pentozanu sodu

Fáanlegur frá:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC númer:

G04BX15

INN (Alþjóðlegt nafn):

pentosan polysulfate sodium

Meðferðarhópur:

Urologiczne

Lækningarsvæði:

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

Ábendingar:

Elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bólowego pęcherza, charakteryzującego się wystąpieniem migotania lub zmian Hunnera u dorosłych z umiarkowanym lub silnym bólem, nagłym parcia i częstością oddawania moczu..

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2017-06-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ELMIRON 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
polisiarczan pentozanu sodu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek elmiron i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku elmiron
3.
Jak przyjmować lek elmiron
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek elmiron
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELMIRON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
elmiron jest lekiem zawierającym substancję czynną – polisiarczan
pentozanu sodu. Po przyjęciu leku
przenika on do moczu i przyłącza się do błony wyścielającej
pęcherz moczowy, pomagając tworzyć
warstwę ochronną.
Lek elmiron jest stosowany u dorosłych w leczeniu ZESPOŁU BOLESNEGO
PĘCHERZA MOCZOWEGO
charakteryzującego się wieloma drobnymi krwawieniami lub wyraźnymi
zmianami w ścianie pęcherza
moczowego oraz bólem o natężeniu umiarkowanym do ciężkiego i
częstym parciem na mocz.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ELMIRON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ELMIRON:
•
jeśli pacjent ma UCZULENIE na polisiarczan pentozanu sodu lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
•
KRWAWIENIE (inne niż krwawienie miesiączkowe)
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku elmiron należy omów
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
elmiron 100 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg polisiarczanu pentozanu sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Białe nieprzezroczyste kapsułki, rozmiar 2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bolesnego pęcherza
moczowego charakteryzującego się
występowaniem glomerulacji albo wrzodów Hunnera u osób dorosłych z
bólem o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, nagłym parciem na mocz i częstym
oddawaniem moczu (patrz punkt
4.4)._ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe _
Zalecana dawka polisiarczanu pentozanu sodu wynosi 300 mg/dobę w
postaci jednej kapsułki 100 mg
przyjmowanej doustnie trzy razy na dobę.
Reakcję na leczenie polisiarczanem pentozanu sodu należy oceniać co
6 miesięcy. W razie braku
poprawy po upływie 6 miesięcy po rozpoczęciu terapii leczenie
polisiarczanem pentozanu sodu należy
przerwać. U osób reagujących na leczenie stosowanie polisiarczanu
pentozanu sodu należy
kontynuować długotrwale, dopóki utrzymuje się reakcja na leczenie.
_Szczególne grupy pacjentów _
Nie prowadzono szczegółowych badań polisiarczanu pentozanu sodu w
szczególnych grupach
pacjentów, takich jak osoby w podeszłym wieku bądź pacjenci z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby (patrz punkt 4.4). U tych pacjentów nie jest konieczna
modyfikacja dawki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
polisiarczanu pentozanu sodu u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem
lub 2 godziny po posiłku, popijając
wodą.
3
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ze względu na
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-06-2017

Skoða skjalasögu