Elmiron

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

polisiarczan pentozanu sodu

Pieejams no:

bene-Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

G04BX15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pentosan polysulfate sodium

Ārstniecības grupa:

Urologiczne

Ārstniecības joma:

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

Ārstēšanas norādes:

Elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bólowego pęcherza, charakteryzującego się wystąpieniem migotania lub zmian Hunnera u dorosłych z umiarkowanym lub silnym bólem, nagłym parcia i częstością oddawania moczu..

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2017-06-02

Lietošanas instrukcija

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ELMIRON 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
polisiarczan pentozanu sodu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek elmiron i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku elmiron
3.
Jak przyjmować lek elmiron
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek elmiron
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELMIRON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
elmiron jest lekiem zawierającym substancję czynną – polisiarczan
pentozanu sodu. Po przyjęciu leku
przenika on do moczu i przyłącza się do błony wyścielającej
pęcherz moczowy, pomagając tworzyć
warstwę ochronną.
Lek elmiron jest stosowany u dorosłych w leczeniu ZESPOŁU BOLESNEGO
PĘCHERZA MOCZOWEGO
charakteryzującego się wieloma drobnymi krwawieniami lub wyraźnymi
zmianami w ścianie pęcherza
moczowego oraz bólem o natężeniu umiarkowanym do ciężkiego i
częstym parciem na mocz.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ELMIRON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ELMIRON:
•
jeśli pacjent ma UCZULENIE na polisiarczan pentozanu sodu lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
•
KRWAWIENIE (inne niż krwawienie miesiączkowe)
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku elmiron należy omów
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
elmiron 100 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg polisiarczanu pentozanu sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Białe nieprzezroczyste kapsułki, rozmiar 2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bolesnego pęcherza
moczowego charakteryzującego się
występowaniem glomerulacji albo wrzodów Hunnera u osób dorosłych z
bólem o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, nagłym parciem na mocz i częstym
oddawaniem moczu (patrz punkt
4.4)._ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe _
Zalecana dawka polisiarczanu pentozanu sodu wynosi 300 mg/dobę w
postaci jednej kapsułki 100 mg
przyjmowanej doustnie trzy razy na dobę.
Reakcję na leczenie polisiarczanem pentozanu sodu należy oceniać co
6 miesięcy. W razie braku
poprawy po upływie 6 miesięcy po rozpoczęciu terapii leczenie
polisiarczanem pentozanu sodu należy
przerwać. U osób reagujących na leczenie stosowanie polisiarczanu
pentozanu sodu należy
kontynuować długotrwale, dopóki utrzymuje się reakcja na leczenie.
_Szczególne grupy pacjentów _
Nie prowadzono szczegółowych badań polisiarczanu pentozanu sodu w
szczególnych grupach
pacjentów, takich jak osoby w podeszłym wieku bądź pacjenci z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby (patrz punkt 4.4). U tych pacjentów nie jest konieczna
modyfikacja dawki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
polisiarczanu pentozanu sodu u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem
lub 2 godziny po posiłku, popijając
wodą.
3
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ze względu na
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-06-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi