Elmiron

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-07-2022

Ingredient activ:

polisiarczan pentozanu sodu

Disponibil de la:

bene-Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

G04BX15

INN (nume internaţional):

pentosan polysulfate sodium

Grupul Terapeutică:

Urologiczne

Zonă Terapeutică:

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

Indicații terapeutice:

Elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bólowego pęcherza, charakteryzującego się wystąpieniem migotania lub zmian Hunnera u dorosłych z umiarkowanym lub silnym bólem, nagłym parcia i częstością oddawania moczu..

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2017-06-02

Prospect

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ELMIRON 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
polisiarczan pentozanu sodu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek elmiron i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku elmiron
3.
Jak przyjmować lek elmiron
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek elmiron
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELMIRON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
elmiron jest lekiem zawierającym substancję czynną – polisiarczan
pentozanu sodu. Po przyjęciu leku
przenika on do moczu i przyłącza się do błony wyścielającej
pęcherz moczowy, pomagając tworzyć
warstwę ochronną.
Lek elmiron jest stosowany u dorosłych w leczeniu ZESPOŁU BOLESNEGO
PĘCHERZA MOCZOWEGO
charakteryzującego się wieloma drobnymi krwawieniami lub wyraźnymi
zmianami w ścianie pęcherza
moczowego oraz bólem o natężeniu umiarkowanym do ciężkiego i
częstym parciem na mocz.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ELMIRON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ELMIRON:
•
jeśli pacjent ma UCZULENIE na polisiarczan pentozanu sodu lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
•
KRWAWIENIE (inne niż krwawienie miesiączkowe)
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku elmiron należy omów
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
elmiron 100 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg polisiarczanu pentozanu sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Białe nieprzezroczyste kapsułki, rozmiar 2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bolesnego pęcherza
moczowego charakteryzującego się
występowaniem glomerulacji albo wrzodów Hunnera u osób dorosłych z
bólem o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, nagłym parciem na mocz i częstym
oddawaniem moczu (patrz punkt
4.4)._ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe _
Zalecana dawka polisiarczanu pentozanu sodu wynosi 300 mg/dobę w
postaci jednej kapsułki 100 mg
przyjmowanej doustnie trzy razy na dobę.
Reakcję na leczenie polisiarczanem pentozanu sodu należy oceniać co
6 miesięcy. W razie braku
poprawy po upływie 6 miesięcy po rozpoczęciu terapii leczenie
polisiarczanem pentozanu sodu należy
przerwać. U osób reagujących na leczenie stosowanie polisiarczanu
pentozanu sodu należy
kontynuować długotrwale, dopóki utrzymuje się reakcja na leczenie.
_Szczególne grupy pacjentów _
Nie prowadzono szczegółowych badań polisiarczanu pentozanu sodu w
szczególnych grupach
pacjentów, takich jak osoby w podeszłym wieku bądź pacjenci z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby (patrz punkt 4.4). U tych pacjentów nie jest konieczna
modyfikacja dawki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
polisiarczanu pentozanu sodu u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem
lub 2 godziny po posiłku, popijając
wodą.
3
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ze względu na
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-06-2017
Prospect Prospect cehă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-06-2017
Prospect Prospect daneză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-06-2017
Prospect Prospect germană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-06-2017
Prospect Prospect estoniană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-06-2017
Prospect Prospect greacă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-06-2017
Prospect Prospect engleză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-06-2017
Prospect Prospect franceză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-06-2017
Prospect Prospect italiană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-06-2017
Prospect Prospect letonă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-06-2017
Prospect Prospect maghiară 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-06-2017
Prospect Prospect malteză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-06-2017
Prospect Prospect olandeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-06-2017
Prospect Prospect portugheză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-06-2017
Prospect Prospect română 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-06-2017
Prospect Prospect slovacă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-06-2017
Prospect Prospect slovenă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-06-2017
Prospect Prospect suedeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2022
Prospect Prospect islandeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2022
Prospect Prospect croată 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-06-2017

Vizualizați istoricul documentelor