Elmiron

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

polisiarczan pentozanu sodu

Dostupné s:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC kód:

G04BX15

INN (Mezinárodní Name):

pentosan polysulfate sodium

Terapeutické skupiny:

Urologiczne

Terapeutické oblasti:

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

Terapeutické indikace:

Elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bólowego pęcherza, charakteryzującego się wystąpieniem migotania lub zmian Hunnera u dorosłych z umiarkowanym lub silnym bólem, nagłym parcia i częstością oddawania moczu..

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2017-06-02

Informace pro uživatele

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ELMIRON 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
polisiarczan pentozanu sodu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek elmiron i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku elmiron
3.
Jak przyjmować lek elmiron
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek elmiron
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELMIRON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
elmiron jest lekiem zawierającym substancję czynną – polisiarczan
pentozanu sodu. Po przyjęciu leku
przenika on do moczu i przyłącza się do błony wyścielającej
pęcherz moczowy, pomagając tworzyć
warstwę ochronną.
Lek elmiron jest stosowany u dorosłych w leczeniu ZESPOŁU BOLESNEGO
PĘCHERZA MOCZOWEGO
charakteryzującego się wieloma drobnymi krwawieniami lub wyraźnymi
zmianami w ścianie pęcherza
moczowego oraz bólem o natężeniu umiarkowanym do ciężkiego i
częstym parciem na mocz.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ELMIRON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ELMIRON:
•
jeśli pacjent ma UCZULENIE na polisiarczan pentozanu sodu lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
•
KRWAWIENIE (inne niż krwawienie miesiączkowe)
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku elmiron należy omów
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
elmiron 100 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg polisiarczanu pentozanu sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Białe nieprzezroczyste kapsułki, rozmiar 2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bolesnego pęcherza
moczowego charakteryzującego się
występowaniem glomerulacji albo wrzodów Hunnera u osób dorosłych z
bólem o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, nagłym parciem na mocz i częstym
oddawaniem moczu (patrz punkt
4.4)._ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe _
Zalecana dawka polisiarczanu pentozanu sodu wynosi 300 mg/dobę w
postaci jednej kapsułki 100 mg
przyjmowanej doustnie trzy razy na dobę.
Reakcję na leczenie polisiarczanem pentozanu sodu należy oceniać co
6 miesięcy. W razie braku
poprawy po upływie 6 miesięcy po rozpoczęciu terapii leczenie
polisiarczanem pentozanu sodu należy
przerwać. U osób reagujących na leczenie stosowanie polisiarczanu
pentozanu sodu należy
kontynuować długotrwale, dopóki utrzymuje się reakcja na leczenie.
_Szczególne grupy pacjentów _
Nie prowadzono szczegółowych badań polisiarczanu pentozanu sodu w
szczególnych grupach
pacjentów, takich jak osoby w podeszłym wieku bądź pacjenci z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby (patrz punkt 4.4). U tych pacjentów nie jest konieczna
modyfikacja dawki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
polisiarczanu pentozanu sodu u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem
lub 2 godziny po posiłku, popijając
wodą.
3
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ze względu na
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-06-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů