Elmiron

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-06-2017

Bahan aktif:

polisiarczan pentozanu sodu

Boleh didapati daripada:

bene-Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

G04BX15

INN (Nama Antarabangsa):

pentosan polysulfate sodium

Kumpulan terapeutik:

Urologiczne

Kawasan terapeutik:

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

Tanda-tanda terapeutik:

Elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bólowego pęcherza, charakteryzującego się wystąpieniem migotania lub zmian Hunnera u dorosłych z umiarkowanym lub silnym bólem, nagłym parcia i częstością oddawania moczu..

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2017-06-02

Risalah maklumat

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ELMIRON 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
polisiarczan pentozanu sodu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek elmiron i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku elmiron
3.
Jak przyjmować lek elmiron
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek elmiron
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELMIRON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
elmiron jest lekiem zawierającym substancję czynną – polisiarczan
pentozanu sodu. Po przyjęciu leku
przenika on do moczu i przyłącza się do błony wyścielającej
pęcherz moczowy, pomagając tworzyć
warstwę ochronną.
Lek elmiron jest stosowany u dorosłych w leczeniu ZESPOŁU BOLESNEGO
PĘCHERZA MOCZOWEGO
charakteryzującego się wieloma drobnymi krwawieniami lub wyraźnymi
zmianami w ścianie pęcherza
moczowego oraz bólem o natężeniu umiarkowanym do ciężkiego i
częstym parciem na mocz.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ELMIRON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ELMIRON:
•
jeśli pacjent ma UCZULENIE na polisiarczan pentozanu sodu lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
•
KRWAWIENIE (inne niż krwawienie miesiączkowe)
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku elmiron należy omów
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
elmiron 100 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg polisiarczanu pentozanu sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Białe nieprzezroczyste kapsułki, rozmiar 2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bolesnego pęcherza
moczowego charakteryzującego się
występowaniem glomerulacji albo wrzodów Hunnera u osób dorosłych z
bólem o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, nagłym parciem na mocz i częstym
oddawaniem moczu (patrz punkt
4.4)._ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe _
Zalecana dawka polisiarczanu pentozanu sodu wynosi 300 mg/dobę w
postaci jednej kapsułki 100 mg
przyjmowanej doustnie trzy razy na dobę.
Reakcję na leczenie polisiarczanem pentozanu sodu należy oceniać co
6 miesięcy. W razie braku
poprawy po upływie 6 miesięcy po rozpoczęciu terapii leczenie
polisiarczanem pentozanu sodu należy
przerwać. U osób reagujących na leczenie stosowanie polisiarczanu
pentozanu sodu należy
kontynuować długotrwale, dopóki utrzymuje się reakcja na leczenie.
_Szczególne grupy pacjentów _
Nie prowadzono szczegółowych badań polisiarczanu pentozanu sodu w
szczególnych grupach
pacjentów, takich jak osoby w podeszłym wieku bądź pacjenci z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby (patrz punkt 4.4). U tych pacjentów nie jest konieczna
modyfikacja dawki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
polisiarczanu pentozanu sodu u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem
lub 2 godziny po posiłku, popijając
wodą.
3
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ze względu na
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-06-2017

Lihat sejarah dokumen