Elmiron

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-06-2017

Aktivna sestavina:

polisiarczan pentozanu sodu

Dostopno od:

bene-Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

G04BX15

INN (mednarodno ime):

pentosan polysulfate sodium

Terapevtska skupina:

Urologiczne

Terapevtsko območje:

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

Terapevtske indikacije:

Elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bólowego pęcherza, charakteryzującego się wystąpieniem migotania lub zmian Hunnera u dorosłych z umiarkowanym lub silnym bólem, nagłym parcia i częstością oddawania moczu..

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2017-06-02

Navodilo za uporabo

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ELMIRON 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
polisiarczan pentozanu sodu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek elmiron i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku elmiron
3.
Jak przyjmować lek elmiron
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek elmiron
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELMIRON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
elmiron jest lekiem zawierającym substancję czynną – polisiarczan
pentozanu sodu. Po przyjęciu leku
przenika on do moczu i przyłącza się do błony wyścielającej
pęcherz moczowy, pomagając tworzyć
warstwę ochronną.
Lek elmiron jest stosowany u dorosłych w leczeniu ZESPOŁU BOLESNEGO
PĘCHERZA MOCZOWEGO
charakteryzującego się wieloma drobnymi krwawieniami lub wyraźnymi
zmianami w ścianie pęcherza
moczowego oraz bólem o natężeniu umiarkowanym do ciężkiego i
częstym parciem na mocz.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ELMIRON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ELMIRON:
•
jeśli pacjent ma UCZULENIE na polisiarczan pentozanu sodu lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
•
KRWAWIENIE (inne niż krwawienie miesiączkowe)
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku elmiron należy omów
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
elmiron 100 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg polisiarczanu pentozanu sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Białe nieprzezroczyste kapsułki, rozmiar 2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bolesnego pęcherza
moczowego charakteryzującego się
występowaniem glomerulacji albo wrzodów Hunnera u osób dorosłych z
bólem o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, nagłym parciem na mocz i częstym
oddawaniem moczu (patrz punkt
4.4)._ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe _
Zalecana dawka polisiarczanu pentozanu sodu wynosi 300 mg/dobę w
postaci jednej kapsułki 100 mg
przyjmowanej doustnie trzy razy na dobę.
Reakcję na leczenie polisiarczanem pentozanu sodu należy oceniać co
6 miesięcy. W razie braku
poprawy po upływie 6 miesięcy po rozpoczęciu terapii leczenie
polisiarczanem pentozanu sodu należy
przerwać. U osób reagujących na leczenie stosowanie polisiarczanu
pentozanu sodu należy
kontynuować długotrwale, dopóki utrzymuje się reakcja na leczenie.
_Szczególne grupy pacjentów _
Nie prowadzono szczegółowych badań polisiarczanu pentozanu sodu w
szczególnych grupach
pacjentów, takich jak osoby w podeszłym wieku bądź pacjenci z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby (patrz punkt 4.4). U tych pacjentów nie jest konieczna
modyfikacja dawki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
polisiarczanu pentozanu sodu u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem
lub 2 godziny po posiłku, popijając
wodą.
3
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ze względu na
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-06-2017

Ogled zgodovine dokumentov