Elmiron

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

polisiarczan pentozanu sodu

متاح من:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

G04BX15

INN (الاسم الدولي):

pentosan polysulfate sodium

المجموعة العلاجية:

Urologiczne

المجال العلاجي:

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

الخصائص العلاجية:

Elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bólowego pęcherza, charakteryzującego się wystąpieniem migotania lub zmian Hunnera u dorosłych z umiarkowanym lub silnym bólem, nagłym parcia i częstością oddawania moczu..

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2017-06-02

نشرة المعلومات

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ELMIRON 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
polisiarczan pentozanu sodu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek elmiron i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku elmiron
3.
Jak przyjmować lek elmiron
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek elmiron
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELMIRON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
elmiron jest lekiem zawierającym substancję czynną – polisiarczan
pentozanu sodu. Po przyjęciu leku
przenika on do moczu i przyłącza się do błony wyścielającej
pęcherz moczowy, pomagając tworzyć
warstwę ochronną.
Lek elmiron jest stosowany u dorosłych w leczeniu ZESPOŁU BOLESNEGO
PĘCHERZA MOCZOWEGO
charakteryzującego się wieloma drobnymi krwawieniami lub wyraźnymi
zmianami w ścianie pęcherza
moczowego oraz bólem o natężeniu umiarkowanym do ciężkiego i
częstym parciem na mocz.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ELMIRON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ELMIRON:
•
jeśli pacjent ma UCZULENIE na polisiarczan pentozanu sodu lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
•
KRWAWIENIE (inne niż krwawienie miesiączkowe)
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku elmiron należy omów
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
elmiron 100 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg polisiarczanu pentozanu sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Białe nieprzezroczyste kapsułki, rozmiar 2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bolesnego pęcherza
moczowego charakteryzującego się
występowaniem glomerulacji albo wrzodów Hunnera u osób dorosłych z
bólem o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, nagłym parciem na mocz i częstym
oddawaniem moczu (patrz punkt
4.4)._ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe _
Zalecana dawka polisiarczanu pentozanu sodu wynosi 300 mg/dobę w
postaci jednej kapsułki 100 mg
przyjmowanej doustnie trzy razy na dobę.
Reakcję na leczenie polisiarczanem pentozanu sodu należy oceniać co
6 miesięcy. W razie braku
poprawy po upływie 6 miesięcy po rozpoczęciu terapii leczenie
polisiarczanem pentozanu sodu należy
przerwać. U osób reagujących na leczenie stosowanie polisiarczanu
pentozanu sodu należy
kontynuować długotrwale, dopóki utrzymuje się reakcja na leczenie.
_Szczególne grupy pacjentów _
Nie prowadzono szczegółowych badań polisiarczanu pentozanu sodu w
szczególnych grupach
pacjentów, takich jak osoby w podeszłym wieku bądź pacjenci z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby (patrz punkt 4.4). U tych pacjentów nie jest konieczna
modyfikacja dawki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
polisiarczanu pentozanu sodu u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem
lub 2 godziny po posiłku, popijając
wodą.
3
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ze względu na
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات