Elmiron

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

polisiarczan pentozanu sodu

Dostupné z:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC kód:

G04BX15

INN (Medzinárodný Name):

pentosan polysulfate sodium

Terapeutické skupiny:

Urologiczne

Terapeutické oblasti:

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

Terapeutické indikácie:

Elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bólowego pęcherza, charakteryzującego się wystąpieniem migotania lub zmian Hunnera u dorosłych z umiarkowanym lub silnym bólem, nagłym parcia i częstością oddawania moczu..

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2017-06-02

Príbalový leták

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ELMIRON 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
polisiarczan pentozanu sodu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek elmiron i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku elmiron
3.
Jak przyjmować lek elmiron
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek elmiron
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELMIRON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
elmiron jest lekiem zawierającym substancję czynną – polisiarczan
pentozanu sodu. Po przyjęciu leku
przenika on do moczu i przyłącza się do błony wyścielającej
pęcherz moczowy, pomagając tworzyć
warstwę ochronną.
Lek elmiron jest stosowany u dorosłych w leczeniu ZESPOŁU BOLESNEGO
PĘCHERZA MOCZOWEGO
charakteryzującego się wieloma drobnymi krwawieniami lub wyraźnymi
zmianami w ścianie pęcherza
moczowego oraz bólem o natężeniu umiarkowanym do ciężkiego i
częstym parciem na mocz.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ELMIRON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ELMIRON:
•
jeśli pacjent ma UCZULENIE na polisiarczan pentozanu sodu lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
•
KRWAWIENIE (inne niż krwawienie miesiączkowe)
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku elmiron należy omów
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
elmiron 100 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg polisiarczanu pentozanu sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Białe nieprzezroczyste kapsułki, rozmiar 2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bolesnego pęcherza
moczowego charakteryzującego się
występowaniem glomerulacji albo wrzodów Hunnera u osób dorosłych z
bólem o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, nagłym parciem na mocz i częstym
oddawaniem moczu (patrz punkt
4.4)._ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe _
Zalecana dawka polisiarczanu pentozanu sodu wynosi 300 mg/dobę w
postaci jednej kapsułki 100 mg
przyjmowanej doustnie trzy razy na dobę.
Reakcję na leczenie polisiarczanem pentozanu sodu należy oceniać co
6 miesięcy. W razie braku
poprawy po upływie 6 miesięcy po rozpoczęciu terapii leczenie
polisiarczanem pentozanu sodu należy
przerwać. U osób reagujących na leczenie stosowanie polisiarczanu
pentozanu sodu należy
kontynuować długotrwale, dopóki utrzymuje się reakcja na leczenie.
_Szczególne grupy pacjentów _
Nie prowadzono szczegółowych badań polisiarczanu pentozanu sodu w
szczególnych grupach
pacjentów, takich jak osoby w podeszłym wieku bądź pacjenci z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby (patrz punkt 4.4). U tych pacjentów nie jest konieczna
modyfikacja dawki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
polisiarczanu pentozanu sodu u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem
lub 2 godziny po posiłku, popijając
wodą.
3
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ze względu na
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov