Elmiron

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-07-2022
SPC SPC (SPC)
15-07-2022
PAR PAR (PAR)
20-06-2017

active_ingredient:

polisiarczan pentozanu sodu

MAH:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC_code:

G04BX15

INN:

pentosan polysulfate sodium

therapeutic_group:

Urologiczne

therapeutic_area:

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

therapeutic_indication:

Elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bólowego pęcherza, charakteryzującego się wystąpieniem migotania lub zmian Hunnera u dorosłych z umiarkowanym lub silnym bólem, nagłym parcia i częstością oddawania moczu..

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2017-06-02

PIL

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ELMIRON 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
polisiarczan pentozanu sodu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek elmiron i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku elmiron
3.
Jak przyjmować lek elmiron
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek elmiron
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELMIRON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
elmiron jest lekiem zawierającym substancję czynną – polisiarczan
pentozanu sodu. Po przyjęciu leku
przenika on do moczu i przyłącza się do błony wyścielającej
pęcherz moczowy, pomagając tworzyć
warstwę ochronną.
Lek elmiron jest stosowany u dorosłych w leczeniu ZESPOŁU BOLESNEGO
PĘCHERZA MOCZOWEGO
charakteryzującego się wieloma drobnymi krwawieniami lub wyraźnymi
zmianami w ścianie pęcherza
moczowego oraz bólem o natężeniu umiarkowanym do ciężkiego i
częstym parciem na mocz.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ELMIRON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ELMIRON:
•
jeśli pacjent ma UCZULENIE na polisiarczan pentozanu sodu lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
•
KRWAWIENIE (inne niż krwawienie miesiączkowe)
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku elmiron należy omów
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
elmiron 100 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg polisiarczanu pentozanu sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Białe nieprzezroczyste kapsułki, rozmiar 2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bolesnego pęcherza
moczowego charakteryzującego się
występowaniem glomerulacji albo wrzodów Hunnera u osób dorosłych z
bólem o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, nagłym parciem na mocz i częstym
oddawaniem moczu (patrz punkt
4.4)._ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby dorosłe _
Zalecana dawka polisiarczanu pentozanu sodu wynosi 300 mg/dobę w
postaci jednej kapsułki 100 mg
przyjmowanej doustnie trzy razy na dobę.
Reakcję na leczenie polisiarczanem pentozanu sodu należy oceniać co
6 miesięcy. W razie braku
poprawy po upływie 6 miesięcy po rozpoczęciu terapii leczenie
polisiarczanem pentozanu sodu należy
przerwać. U osób reagujących na leczenie stosowanie polisiarczanu
pentozanu sodu należy
kontynuować długotrwale, dopóki utrzymuje się reakcja na leczenie.
_Szczególne grupy pacjentów _
Nie prowadzono szczegółowych badań polisiarczanu pentozanu sodu w
szczególnych grupach
pacjentów, takich jak osoby w podeszłym wieku bądź pacjenci z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby (patrz punkt 4.4). U tych pacjentów nie jest konieczna
modyfikacja dawki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
polisiarczanu pentozanu sodu u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem
lub 2 godziny po posiłku, popijając
wodą.
3
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ze względu na
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 15-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 20-06-2017
PIL PIL իսպաներեն 15-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 15-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 20-06-2017
PIL PIL չեխերեն 15-07-2022
SPC SPC չեխերեն 15-07-2022
PAR PAR չեխերեն 20-06-2017
PIL PIL դանիերեն 15-07-2022
SPC SPC դանիերեն 15-07-2022
PAR PAR դանիերեն 20-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 15-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 15-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 20-06-2017
PIL PIL էստոներեն 15-07-2022
SPC SPC էստոներեն 15-07-2022
PAR PAR էստոներեն 20-06-2017
PIL PIL հունարեն 15-07-2022
SPC SPC հունարեն 15-07-2022
PAR PAR հունարեն 20-06-2017
PIL PIL անգլերեն 15-07-2022
SPC SPC անգլերեն 15-07-2022
PAR PAR անգլերեն 20-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 15-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 15-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 20-06-2017
PIL PIL իտալերեն 15-07-2022
SPC SPC իտալերեն 15-07-2022
PAR PAR իտալերեն 20-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 15-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 15-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 20-06-2017
PIL PIL լիտվերեն 15-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 15-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 20-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 15-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 15-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 20-06-2017
PIL PIL մալթերեն 15-07-2022
SPC SPC մալթերեն 15-07-2022
PAR PAR մալթերեն 20-06-2017
PIL PIL հոլանդերեն 15-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 15-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 20-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 15-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 15-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 20-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 15-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 15-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 20-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 15-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 15-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 20-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 15-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 15-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 20-06-2017
PIL PIL ֆիններեն 15-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 15-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 20-06-2017
PIL PIL շվեդերեն 15-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 15-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 20-06-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 15-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 15-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 15-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 15-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 15-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 15-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 20-06-2017

view_documents_history