Dexdomitor

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-10-2012

有効成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

QN05CM18

INN(国際名):

dexmedetomidine

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Psycholeptyki

適応症:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2002-08-30

情報リーフレット

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-04-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する