Dexdomitor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-04-2021

Aktiv bestanddel:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Psycholeptyki

Terapeutiske indikationer:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2002-08-30

Indlægsseddel

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-04-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt