Dexdomitor

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Psycholeptyki

Terápiás javallatok:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2002-08-30

Betegtájékoztató

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-04-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése