Dexdomitor

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

QN05CM18

INN (Mezinárodní Name):

dexmedetomidine

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Psycholeptyki

Terapeutické indikace:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2002-08-30

Informace pro uživatele

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-04-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů