Dexdomitor

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

QN05CM18

Designación común internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Psycholeptyki

indicaciones terapéuticas:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2002-08-30

Información para el usuario

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-04-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos