Dexdomitor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

QN05CM18

INN (Isem Internazzjonali):

dexmedetomidine

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Psycholeptyki

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-08-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-04-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti