Dexdomitor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Psycholeptyki

الخصائص العلاجية:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2002-08-30

نشرة المعلومات

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات