Dexdomitor

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-04-2021

Werkstoffen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

QN05CM18

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexmedetomidine

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Psycholeptyki

therapeutische indicaties:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2002-08-30

Bijsluiter

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-04-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten