Dexdomitor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-04-2021

Ingredient activ:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

QN05CM18

INN (nume internaţional):

dexmedetomidine

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Psycholeptyki

Indicații terapeutice:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2002-08-30

Prospect

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-10-2012
Prospect Prospect spaniolă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-10-2012
Prospect Prospect cehă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-10-2012
Prospect Prospect daneză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-10-2012
Prospect Prospect germană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-10-2012
Prospect Prospect estoniană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-10-2012
Prospect Prospect greacă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-10-2012
Prospect Prospect engleză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-10-2012
Prospect Prospect franceză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-10-2012
Prospect Prospect italiană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-10-2012
Prospect Prospect letonă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-10-2012
Prospect Prospect lituaniană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-10-2012
Prospect Prospect maghiară 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-10-2012
Prospect Prospect malteză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-10-2012
Prospect Prospect olandeză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-10-2012
Prospect Prospect portugheză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-10-2012
Prospect Prospect română 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-10-2012
Prospect Prospect slovacă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-10-2012
Prospect Prospect slovenă 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-10-2012
Prospect Prospect finlandeză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-10-2012
Prospect Prospect suedeză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-10-2012
Prospect Prospect norvegiană 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-04-2021
Prospect Prospect islandeză 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-04-2021
Prospect Prospect croată 29-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor