Dexdomitor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

QN05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psycholeptyki

चिकित्सीय संकेत:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2002-08-30

सूचना पत्रक

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-04-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें