Dexdomitor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-04-2021

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

QN05CM18

INN (Nama Internasional):

dexmedetomidine

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Psycholeptyki

Indikasi Terapi:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2002-08-30

Selebaran informasi

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-04-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen