Clomicalm

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-07-2016

有効成分:

clomipramine hydrochloride

から入手可能:

Virbac S.A.

ATCコード:

QN06AA04

INN(国際名):

Clomipramine

治療群:

Câini

治療領域:

Psychoanaleptics

適応症:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

1998-04-01

情報リーフレット

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
CLOMICALM 5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 80 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
şi producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
Clomipramină clorhidrat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
5 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
20 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
80 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare.
Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
6.
REACȚII ADVERSE
17
Clomicalm poate cauza foarte rar vărsături, modificări ale
apetitului, letargie sau creșterea valorilor
enzimelor hepatice, care este reversibilă după oprirea
administrării produsului. A
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de Clomicalm conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Clomipramină clorhidrat
5 mg (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
20 mg (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
80 mg (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câine
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare. Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Siguranța și eficacitatea Clomicalm nu au fost stabilite la câini
cu greutate mai mică de 1,25 kg sau cu
vârsta sub șase luni.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
3
Se recomandă ca administrarea Clomicalm la câinii cu tulburări
cardiovasculare sau epilepsie să fie
făcută cu precauție și doar după evaluarea raportului
beneficiu/risc. Din ca
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-07-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する