Clomicalm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clomipramine hydrochloride

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QN06AA04

INN (Isem Internazzjonali):

Clomipramine

Grupp terapewtiku:

Câini

Żona terapewtika:

Psychoanaleptics

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-04-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
CLOMICALM 5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 80 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
şi producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
Clomipramină clorhidrat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
5 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
20 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
80 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare.
Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
6.
REACȚII ADVERSE
17
Clomicalm poate cauza foarte rar vărsături, modificări ale
apetitului, letargie sau creșterea valorilor
enzimelor hepatice, care este reversibilă după oprirea
administrării produsului. A
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de Clomicalm conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Clomipramină clorhidrat
5 mg (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
20 mg (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
80 mg (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câine
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare. Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Siguranța și eficacitatea Clomicalm nu au fost stabilite la câini
cu greutate mai mică de 1,25 kg sau cu
vârsta sub șase luni.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
3
Se recomandă ca administrarea Clomicalm la câinii cu tulburări
cardiovasculare sau epilepsie să fie
făcută cu precauție și doar după evaluarea raportului
beneficiu/risc. Din ca
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti