Clomicalm

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clomipramine hydrochloride

Dostupné z:

Virbac S.A.

ATC kód:

QN06AA04

INN (Medzinárodný Name):

Clomipramine

Terapeutické skupiny:

Câini

Terapeutické oblasti:

Psychoanaleptics

Terapeutické indikácie:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

1998-04-01

Príbalový leták

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
CLOMICALM 5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 80 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
şi producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
Clomipramină clorhidrat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
5 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
20 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
80 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare.
Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
6.
REACȚII ADVERSE
17
Clomicalm poate cauza foarte rar vărsături, modificări ale
apetitului, letargie sau creșterea valorilor
enzimelor hepatice, care este reversibilă după oprirea
administrării produsului. A
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de Clomicalm conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Clomipramină clorhidrat
5 mg (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
20 mg (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
80 mg (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câine
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare. Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Siguranța și eficacitatea Clomicalm nu au fost stabilite la câini
cu greutate mai mică de 1,25 kg sau cu
vârsta sub șase luni.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
3
Se recomandă ca administrarea Clomicalm la câinii cu tulburări
cardiovasculare sau epilepsie să fie
făcută cu precauție și doar după evaluarea raportului
beneficiu/risc. Din ca
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov