Clomicalm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-10-2021

Ingredient activ:

clomipramine hydrochloride

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QN06AA04

INN (nume internaţional):

Clomipramine

Grupul Terapeutică:

Câini

Zonă Terapeutică:

Psychoanaleptics

Indicații terapeutice:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

1998-04-01

Prospect

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
CLOMICALM 5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 80 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
şi producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
Clomipramină clorhidrat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
5 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
20 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
80 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare.
Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
6.
REACȚII ADVERSE
17
Clomicalm poate cauza foarte rar vărsături, modificări ale
apetitului, letargie sau creșterea valorilor
enzimelor hepatice, care este reversibilă după oprirea
administrării produsului. A
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de Clomicalm conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Clomipramină clorhidrat
5 mg (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
20 mg (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
80 mg (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câine
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare. Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Siguranța și eficacitatea Clomicalm nu au fost stabilite la câini
cu greutate mai mică de 1,25 kg sau cu
vârsta sub șase luni.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
3
Se recomandă ca administrarea Clomicalm la câinii cu tulburări
cardiovasculare sau epilepsie să fie
făcută cu precauție și doar după evaluarea raportului
beneficiu/risc. Din ca
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2016
Prospect Prospect cehă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2016
Prospect Prospect daneză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2016
Prospect Prospect germană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2016
Prospect Prospect estoniană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2016
Prospect Prospect greacă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2016
Prospect Prospect engleză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2016
Prospect Prospect franceză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2016
Prospect Prospect italiană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2016
Prospect Prospect letonă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2016
Prospect Prospect maghiară 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2016
Prospect Prospect malteză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2016
Prospect Prospect olandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2016
Prospect Prospect poloneză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2016
Prospect Prospect portugheză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2016
Prospect Prospect slovacă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2016
Prospect Prospect slovenă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2016
Prospect Prospect suedeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-10-2021
Prospect Prospect islandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-10-2021
Prospect Prospect croată 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor