Clomicalm

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clomipramine hydrochloride

Disponível em:

Virbac S.A.

Código ATC:

QN06AA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

Clomipramine

Grupo terapêutico:

Câini

Área terapêutica:

Psychoanaleptics

Indicações terapêuticas:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

1998-04-01

Folheto informativo - Bula

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
CLOMICALM 5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 80 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
şi producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
Clomipramină clorhidrat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
5 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
20 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
80 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare.
Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
6.
REACȚII ADVERSE
17
Clomicalm poate cauza foarte rar vărsături, modificări ale
apetitului, letargie sau creșterea valorilor
enzimelor hepatice, care este reversibilă după oprirea
administrării produsului. A
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de Clomicalm conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Clomipramină clorhidrat
5 mg (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
20 mg (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
80 mg (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câine
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare. Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Siguranța și eficacitatea Clomicalm nu au fost stabilite la câini
cu greutate mai mică de 1,25 kg sau cu
vârsta sub șase luni.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
3
Se recomandă ca administrarea Clomicalm la câinii cu tulburări
cardiovasculare sau epilepsie să fie
făcută cu precauție și doar după evaluarea raportului
beneficiu/risc. Din ca
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 25-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos