Clomicalm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clomipramine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Virbac S.A.

ए.टी.सी कोड:

QN06AA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Clomipramine

चिकित्सीय समूह:

Câini

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psychoanaleptics

चिकित्सीय संकेत:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

1998-04-01

सूचना पत्रक

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
CLOMICALM 5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 80 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
şi producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
Clomipramină clorhidrat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
5 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
20 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
80 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare.
Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
6.
REACȚII ADVERSE
17
Clomicalm poate cauza foarte rar vărsături, modificări ale
apetitului, letargie sau creșterea valorilor
enzimelor hepatice, care este reversibilă după oprirea
administrării produsului. A
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de Clomicalm conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Clomipramină clorhidrat
5 mg (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
20 mg (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
80 mg (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câine
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare. Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Siguranța și eficacitatea Clomicalm nu au fost stabilite la câini
cu greutate mai mică de 1,25 kg sau cu
vârsta sub șase luni.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
3
Se recomandă ca administrarea Clomicalm la câinii cu tulburări
cardiovasculare sau epilepsie să fie
făcută cu precauție și doar după evaluarea raportului
beneficiu/risc. Din ca
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-07-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें