Clomicalm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

clomipramine hydrochloride

Saatavilla:

Virbac S.A.

ATC-koodi:

QN06AA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Clomipramine

Terapeuttinen ryhmä:

Câini

Terapeuttinen alue:

Psychoanaleptics

Käyttöaiheet:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

1998-04-01

Pakkausseloste

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
CLOMICALM 5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 80 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
şi producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
Clomipramină clorhidrat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
5 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
20 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
80 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare.
Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
6.
REACȚII ADVERSE
17
Clomicalm poate cauza foarte rar vărsături, modificări ale
apetitului, letargie sau creșterea valorilor
enzimelor hepatice, care este reversibilă după oprirea
administrării produsului. A
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de Clomicalm conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Clomipramină clorhidrat
5 mg (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
20 mg (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
80 mg (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câine
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare. Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Siguranța și eficacitatea Clomicalm nu au fost stabilite la câini
cu greutate mai mică de 1,25 kg sau cu
vârsta sub șase luni.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
3
Se recomandă ca administrarea Clomicalm la câinii cu tulburări
cardiovasculare sau epilepsie să fie
făcută cu precauție și doar după evaluarea raportului
beneficiu/risc. Din ca
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-10-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia