Clomicalm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clomipramine hydrochloride

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QN06AA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Clomipramine

Ārstniecības grupa:

Câini

Ārstniecības joma:

Psychoanaleptics

Ārstēšanas norādes:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

1998-04-01

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
CLOMICALM 5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 80 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
şi producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
Clomipramină clorhidrat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
5 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
20 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
80 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare.
Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
6.
REACȚII ADVERSE
17
Clomicalm poate cauza foarte rar vărsături, modificări ale
apetitului, letargie sau creșterea valorilor
enzimelor hepatice, care este reversibilă după oprirea
administrării produsului. A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de Clomicalm conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Clomipramină clorhidrat
5 mg (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
20 mg (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
80 mg (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câine
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare. Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Siguranța și eficacitatea Clomicalm nu au fost stabilite la câini
cu greutate mai mică de 1,25 kg sau cu
vârsta sub șase luni.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
3
Se recomandă ca administrarea Clomicalm la câinii cu tulburări
cardiovasculare sau epilepsie să fie
făcută cu precauție și doar după evaluarea raportului
beneficiu/risc. Din ca
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi