Clomicalm

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clomipramine hydrochloride

Доступна с:

Virbac S.A.

код АТС:

QN06AA04

ИНН (Международная Имя):

Clomipramine

Терапевтическая группа:

Câini

Терапевтические области:

Psychoanaleptics

Терапевтические показания :

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

1998-04-01

тонкая брошюра

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
CLOMICALM 5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 80 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
şi producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
Clomipramină clorhidrat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
5 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
20 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
80 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare.
Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
6.
REACȚII ADVERSE
17
Clomicalm poate cauza foarte rar vărsături, modificări ale
apetitului, letargie sau creșterea valorilor
enzimelor hepatice, care este reversibilă după oprirea
administrării produsului. A
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de Clomicalm conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Clomipramină clorhidrat
5 mg (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
20 mg (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
80 mg (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câine
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare. Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Siguranța și eficacitatea Clomicalm nu au fost stabilite la câini
cu greutate mai mică de 1,25 kg sau cu
vârsta sub șase luni.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
3
Se recomandă ca administrarea Clomicalm la câinii cu tulburări
cardiovasculare sau epilepsie să fie
făcută cu precauție și doar după evaluarea raportului
beneficiu/risc. Din ca
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-10-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов