Clomicalm

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clomipramine hydrochloride

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QN06AA04

INN (nemzetközi neve):

Clomipramine

Terápiás csoport:

Câini

Terápiás terület:

Psychoanaleptics

Terápiás javallatok:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

1998-04-01

Betegtájékoztató

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
CLOMICALM 5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
CLOMICALM 80 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
şi producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
Clomipramină clorhidrat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
5 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
20 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
80 mg clomipramină clorhidrat (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare.
Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
6.
REACȚII ADVERSE
17
Clomicalm poate cauza foarte rar vărsături, modificări ale
apetitului, letargie sau creșterea valorilor
enzimelor hepatice, care este reversibilă după oprirea
administrării produsului. A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clomicalm 5 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 20 mg comprimate pentru câini
Clomicalm 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de Clomicalm conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Clomipramină clorhidrat
5 mg (echivalent cu 4,5 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
20 mg (echivalent cu 17,9 mg clomipramină)
Clomipramină clorhidrat
80 mg (echivalent cu 71,7 mg clomipramină)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimat 5 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Linie mediană
pe ambele fețe.
Comprimat 20 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„C/G” pe o față, cu „G/N” pe
cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.
Comprimat 80 mg: maroniu-gri, oval-alungit, divizibil. Marcat cu
„I/I” pe o față, cealaltă față fără
marcaje și cu linie mediană pe ambele fețe.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câine
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Ca adjuvant în tratamentul tulburărilor de separare la câini
manifestate prin distrugere și tulburări de
eliminare (defecație și micțiune) și doar în combinație cu
tehnici de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
clomipramină și antidepresive triciclice
similare. Nu se administrează la câinii masculi pentru reproducție.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Siguranța și eficacitatea Clomicalm nu au fost stabilite la câini
cu greutate mai mică de 1,25 kg sau cu
vârsta sub șase luni.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
3
Se recomandă ca administrarea Clomicalm la câinii cu tulburări
cardiovasculare sau epilepsie să fie
făcută cu precauție și doar după evaluarea raportului
beneficiu/risc. Din ca
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése