Cialis

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-09-2015

有効成分:

tadalafil

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

G04BE08

INN(国際名):

tadalafil

治療群:

Urologiczne

治療領域:

Zaburzenia erekcji

適応症:

Leczenie zaburzeń erekcji. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2002-11-12

情報リーフレット

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIALIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIALIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIALIS
3.
Jak stosować lek CIALIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CIALIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIALIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIALIS jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan, kiedy
mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu odpowiedniego
do odbycia stosunku płciowego.
Wykazano, że lek CIALIS znacznie poprawia zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia
stosunku płciowego.
CIALIS zawiera substancję czynną tadalafil, który należy do grupy
leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, CIALIS pomaga w
rozszerzeniu naczyń
krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W
wyniku tego dochodzi do poprawy
erekcji. CIALIS nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek CIALIS nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent
i jego partnerka powinni zaaranżować grę wstępną, tak samo jak w
przypadku, gdy pacjent nie zażywa
leku na zaburzenia 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIALIS 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej ze stron.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
CIALIS nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu CIALIS
(tzn. co najmniej dwa razy na
tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki produktu
CIALIS w schemacie raz na
dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Mężczyźni w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する