Cialis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tadalafil

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

G04BE08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tadalafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologiczne

Gydymo sritis:

Zaburzenia erekcji

Terapinės indikacijos:

Leczenie zaburzeń erekcji. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2002-11-12

Pakuotės lapelis

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIALIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIALIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIALIS
3.
Jak stosować lek CIALIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CIALIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIALIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIALIS jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan, kiedy
mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu odpowiedniego
do odbycia stosunku płciowego.
Wykazano, że lek CIALIS znacznie poprawia zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia
stosunku płciowego.
CIALIS zawiera substancję czynną tadalafil, który należy do grupy
leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, CIALIS pomaga w
rozszerzeniu naczyń
krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W
wyniku tego dochodzi do poprawy
erekcji. CIALIS nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek CIALIS nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent
i jego partnerka powinni zaaranżować grę wstępną, tak samo jak w
przypadku, gdy pacjent nie zażywa
leku na zaburzenia 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIALIS 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej ze stron.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
CIALIS nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu CIALIS
(tzn. co najmniej dwa razy na
tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki produktu
CIALIS w schemacie raz na
dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Mężczyźni w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją