Cialis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-09-2023

Bahan aktif:

tadalafil

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

G04BE08

INN (Nama Internasional):

tadalafil

Kelompok Terapi:

Urologiczne

Area terapi:

Zaburzenia erekcji

Indikasi Terapi:

Leczenie zaburzeń erekcji. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2002-11-12

Selebaran informasi

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIALIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIALIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIALIS
3.
Jak stosować lek CIALIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CIALIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIALIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIALIS jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan, kiedy
mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu odpowiedniego
do odbycia stosunku płciowego.
Wykazano, że lek CIALIS znacznie poprawia zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia
stosunku płciowego.
CIALIS zawiera substancję czynną tadalafil, który należy do grupy
leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, CIALIS pomaga w
rozszerzeniu naczyń
krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W
wyniku tego dochodzi do poprawy
erekcji. CIALIS nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek CIALIS nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent
i jego partnerka powinni zaaranżować grę wstępną, tak samo jak w
przypadku, gdy pacjent nie zażywa
leku na zaburzenia 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIALIS 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej ze stron.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
CIALIS nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu CIALIS
(tzn. co najmniej dwa razy na
tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki produktu
CIALIS w schemacie raz na
dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Mężczyźni w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-09-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen