Cialis

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-09-2023

Werkstoffen:

tadalafil

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

G04BE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

tadalafil

Therapeutische categorie:

Urologiczne

Therapeutisch gebied:

Zaburzenia erekcji

therapeutische indicaties:

Leczenie zaburzeń erekcji. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2002-11-12

Bijsluiter

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIALIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIALIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIALIS
3.
Jak stosować lek CIALIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CIALIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIALIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIALIS jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan, kiedy
mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu odpowiedniego
do odbycia stosunku płciowego.
Wykazano, że lek CIALIS znacznie poprawia zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia
stosunku płciowego.
CIALIS zawiera substancję czynną tadalafil, który należy do grupy
leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, CIALIS pomaga w
rozszerzeniu naczyń
krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W
wyniku tego dochodzi do poprawy
erekcji. CIALIS nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek CIALIS nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent
i jego partnerka powinni zaaranżować grę wstępną, tak samo jak w
przypadku, gdy pacjent nie zażywa
leku na zaburzenia 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIALIS 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej ze stron.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
CIALIS nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu CIALIS
(tzn. co najmniej dwa razy na
tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki produktu
CIALIS w schemacie raz na
dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Mężczyźni w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-09-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten