Cialis

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tadalafil

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

G04BE08

INN (Medzinárodný Name):

tadalafil

Terapeutické skupiny:

Urologiczne

Terapeutické oblasti:

Zaburzenia erekcji

Terapeutické indikácie:

Leczenie zaburzeń erekcji. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2002-11-12

Príbalový leták

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIALIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIALIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIALIS
3.
Jak stosować lek CIALIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CIALIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIALIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIALIS jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan, kiedy
mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu odpowiedniego
do odbycia stosunku płciowego.
Wykazano, że lek CIALIS znacznie poprawia zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia
stosunku płciowego.
CIALIS zawiera substancję czynną tadalafil, który należy do grupy
leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, CIALIS pomaga w
rozszerzeniu naczyń
krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W
wyniku tego dochodzi do poprawy
erekcji. CIALIS nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek CIALIS nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent
i jego partnerka powinni zaaranżować grę wstępną, tak samo jak w
przypadku, gdy pacjent nie zażywa
leku na zaburzenia 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIALIS 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej ze stron.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
CIALIS nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu CIALIS
(tzn. co najmniej dwa razy na
tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki produktu
CIALIS w schemacie raz na
dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Mężczyźni w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-09-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov