Cialis

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-09-2015

Toimeaine:

tadalafil

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

G04BE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tadalafil

Terapeutiline rühm:

Urologiczne

Terapeutiline ala:

Zaburzenia erekcji

Näidustused:

Leczenie zaburzeń erekcji. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2002-11-12

Infovoldik

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIALIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIALIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIALIS
3.
Jak stosować lek CIALIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CIALIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIALIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIALIS jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan, kiedy
mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu odpowiedniego
do odbycia stosunku płciowego.
Wykazano, że lek CIALIS znacznie poprawia zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia
stosunku płciowego.
CIALIS zawiera substancję czynną tadalafil, który należy do grupy
leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, CIALIS pomaga w
rozszerzeniu naczyń
krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W
wyniku tego dochodzi do poprawy
erekcji. CIALIS nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek CIALIS nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent
i jego partnerka powinni zaaranżować grę wstępną, tak samo jak w
przypadku, gdy pacjent nie zażywa
leku na zaburzenia 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIALIS 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej ze stron.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
CIALIS nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu CIALIS
(tzn. co najmniej dwa razy na
tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki produktu
CIALIS w schemacie raz na
dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Mężczyźni w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik taani 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik läti 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik malta 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik soome 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik norra 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-09-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu