Cialis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-09-2015

Virkt innihaldsefni:

tadalafil

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

G04BE08

INN (Alþjóðlegt nafn):

tadalafil

Meðferðarhópur:

Urologiczne

Lækningarsvæði:

Zaburzenia erekcji

Ábendingar:

Leczenie zaburzeń erekcji. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..

Vörulýsing:

Revision: 32

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2002-11-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIALIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIALIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIALIS
3.
Jak stosować lek CIALIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CIALIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIALIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIALIS jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan, kiedy
mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu odpowiedniego
do odbycia stosunku płciowego.
Wykazano, że lek CIALIS znacznie poprawia zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia
stosunku płciowego.
CIALIS zawiera substancję czynną tadalafil, który należy do grupy
leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, CIALIS pomaga w
rozszerzeniu naczyń
krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W
wyniku tego dochodzi do poprawy
erekcji. CIALIS nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek CIALIS nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent
i jego partnerka powinni zaaranżować grę wstępną, tak samo jak w
przypadku, gdy pacjent nie zażywa
leku na zaburzenia 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIALIS 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej ze stron.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
CIALIS nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu CIALIS
(tzn. co najmniej dwa razy na
tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki produktu
CIALIS w schemacie raz na
dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Mężczyźni w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-09-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu