Cialis

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-09-2023
SPC SPC (SPC)
20-09-2023
PAR PAR (PAR)
24-09-2015

active_ingredient:

tadalafil

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

G04BE08

INN:

tadalafil

therapeutic_group:

Urologiczne

therapeutic_area:

Zaburzenia erekcji

therapeutic_indication:

Leczenie zaburzeń erekcji. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2002-11-12

PIL

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIALIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIALIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIALIS
3.
Jak stosować lek CIALIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CIALIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIALIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIALIS jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan, kiedy
mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu odpowiedniego
do odbycia stosunku płciowego.
Wykazano, że lek CIALIS znacznie poprawia zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia
stosunku płciowego.
CIALIS zawiera substancję czynną tadalafil, który należy do grupy
leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, CIALIS pomaga w
rozszerzeniu naczyń
krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W
wyniku tego dochodzi do poprawy
erekcji. CIALIS nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek CIALIS nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent
i jego partnerka powinni zaaranżować grę wstępną, tak samo jak w
przypadku, gdy pacjent nie zażywa
leku na zaburzenia 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIALIS 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej ze stron.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
CIALIS nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu CIALIS
(tzn. co najmniej dwa razy na
tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki produktu
CIALIS w schemacie raz na
dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Mężczyźni w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-09-2015
PIL PIL իսպաներեն 20-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-09-2015
PIL PIL չեխերեն 20-09-2023
SPC SPC չեխերեն 20-09-2023
PAR PAR չեխերեն 24-09-2015
PIL PIL դանիերեն 20-09-2023
SPC SPC դանիերեն 20-09-2023
PAR PAR դանիերեն 24-09-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-09-2015
PIL PIL էստոներեն 20-09-2023
SPC SPC էստոներեն 20-09-2023
PAR PAR էստոներեն 24-09-2015
PIL PIL հունարեն 20-09-2023
SPC SPC հունարեն 20-09-2023
PAR PAR հունարեն 24-09-2015
PIL PIL անգլերեն 20-09-2023
SPC SPC անգլերեն 20-09-2023
PAR PAR անգլերեն 24-09-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-09-2015
PIL PIL իտալերեն 20-09-2023
SPC SPC իտալերեն 20-09-2023
PAR PAR իտալերեն 24-09-2015
PIL PIL լատվիերեն 20-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-09-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-09-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-09-2015
PIL PIL մալթերեն 20-09-2023
SPC SPC մալթերեն 20-09-2023
PAR PAR մալթերեն 24-09-2015
PIL PIL հոլանդերեն 20-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-09-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-09-2015
PIL PIL ռումիներեն 20-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-09-2015
PIL PIL սլովակերեն 20-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-09-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-09-2015
PIL PIL ֆիններեն 20-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-09-2015
PIL PIL շվեդերեն 20-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-09-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-09-2015

view_documents_history