Cialis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-09-2015

Bahan aktif:

tadalafil

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G04BE08

INN (Nama Antarabangsa):

tadalafil

Kumpulan terapeutik:

Urologiczne

Kawasan terapeutik:

Zaburzenia erekcji

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie zaburzeń erekcji. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2002-11-12

Risalah maklumat

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIALIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIALIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIALIS
3.
Jak stosować lek CIALIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CIALIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIALIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIALIS jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan, kiedy
mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu odpowiedniego
do odbycia stosunku płciowego.
Wykazano, że lek CIALIS znacznie poprawia zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia
stosunku płciowego.
CIALIS zawiera substancję czynną tadalafil, który należy do grupy
leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, CIALIS pomaga w
rozszerzeniu naczyń
krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W
wyniku tego dochodzi do poprawy
erekcji. CIALIS nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek CIALIS nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent
i jego partnerka powinni zaaranżować grę wstępną, tak samo jak w
przypadku, gdy pacjent nie zażywa
leku na zaburzenia 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIALIS 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej ze stron.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
CIALIS nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu CIALIS
(tzn. co najmniej dwa razy na
tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki produktu
CIALIS w schemacie raz na
dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Mężczyźni w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-09-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen