Cialis

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-09-2015

有效成分:

tadalafil

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

G04BE08

INN(国际名称):

tadalafil

治疗组:

Urologiczne

治疗领域:

Zaburzenia erekcji

疗效迹象:

Leczenie zaburzeń erekcji. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2002-11-12

资料单张

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIALIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIALIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIALIS
3.
Jak stosować lek CIALIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CIALIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIALIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIALIS jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan, kiedy
mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu odpowiedniego
do odbycia stosunku płciowego.
Wykazano, że lek CIALIS znacznie poprawia zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia
stosunku płciowego.
CIALIS zawiera substancję czynną tadalafil, który należy do grupy
leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, CIALIS pomaga w
rozszerzeniu naczyń
krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W
wyniku tego dochodzi do poprawy
erekcji. CIALIS nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek CIALIS nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent
i jego partnerka powinni zaaranżować grę wstępną, tak samo jak w
przypadku, gdy pacjent nie zażywa
leku na zaburzenia 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIALIS 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej ze stron.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
CIALIS nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu CIALIS
(tzn. co najmniej dwa razy na
tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki produktu
CIALIS w schemacie raz na
dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Mężczyźni w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-09-2015
资料单张 资料单张 德文 20-09-2023
产品特点 产品特点 德文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-09-2015
资料单张 资料单张 英文 20-09-2023
产品特点 产品特点 英文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-09-2015
资料单张 资料单张 法文 20-09-2023
产品特点 产品特点 法文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-09-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史