Cialis

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tadalafil

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

G04BE08

Designación común internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologiczne

Área terapéutica:

Zaburzenia erekcji

indicaciones terapéuticas:

Leczenie zaburzeń erekcji. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2002-11-12

Información para el usuario

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIALIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIALIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIALIS
3.
Jak stosować lek CIALIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CIALIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIALIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIALIS jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan, kiedy
mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu odpowiedniego
do odbycia stosunku płciowego.
Wykazano, że lek CIALIS znacznie poprawia zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia
stosunku płciowego.
CIALIS zawiera substancję czynną tadalafil, który należy do grupy
leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, CIALIS pomaga w
rozszerzeniu naczyń
krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do członka. W
wyniku tego dochodzi do poprawy
erekcji. CIALIS nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek CIALIS nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent
i jego partnerka powinni zaaranżować grę wstępną, tak samo jak w
przypadku, gdy pacjent nie zażywa
leku na zaburzenia 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIALIS 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej ze stron.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
CIALIS nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu CIALIS
(tzn. co najmniej dwa razy na
tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki produktu
CIALIS w schemacie raz na
dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Mężczyźni w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos