Aloxi

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-04-2015

有効成分:

palonosetron hydrochloride

から入手可能:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATCコード:

A04AA05

INN(国際名):

palonosetron

治療群:

Pretvemšanas un antinauseants, , Serotonīns (5HT3) antagonisti

治療領域:

Vomiting; Cancer

適応症:

Aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2005-03-22

情報リーフレット

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALOXI 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Palonosetron
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aloxi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aloxi saņemšanas
3.
Kā Jums ievadīs Aloxi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aloxi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOXI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aloxi satur aktīvo vielu palonosetronu. Tas ietilpst zāļu grupā,
ko sauc par serotonīna (5HT
3
)
antagonistiem.
Aloxi lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas vecāki par
vienu mēnesi, lai palīdzētu novērst
sliktu dūšu un vemšanu, ja viņi lieto zāles vēža ārstēšanai,
ko sauc par ķīmijterapiju.
Tas bloķē ķīmiskā savienojuma serotonīna iedarbību, kas var
izraisīt sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALOXI SAŅEMŠANAS
NELIETOJIET ALOXI
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Jums neievadīs Aloxi, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz
Jums. Neskaidrību gadījumā pirms šo
zāļu saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Aloxi saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jums ir nosprostojums zarnās vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
•
Jums vai Jūsu ģimenes locekļiem ir bijuši sirdsdarbības
traucējumi, piemēram, izmaiņas
sirdsdarbī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aloxi 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aloxi ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Aloxi ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem vecumā no 1
mēneša un vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aloxi ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles jāievada
veselības aprūpes speciālistam atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Aloxi jāinjicē 30 sekundēs.
Aloxi efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada
mēreni un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, var palielināt, pirms ķīmijterapijas papildus
lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem): _
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs ievadāmu intravenozu infūziju, ko sāk
apmēram 30 minūtes pirms
ķīmijterapijas.
3
Aloxi drošums un efektivitāte
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-04-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する