Aloxi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-07-2018

Bahan aktif:

palonosetron hydrochloride

Tersedia dari:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Kode ATC:

A04AA05

INN (Nama Internasional):

palonosetron

Kelompok Terapi:

Pretvemšanas un antinauseants, , Serotonīns (5HT3) antagonisti

Area terapi:

Vomiting; Cancer

Indikasi Terapi:

Aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2005-03-22

Selebaran informasi

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALOXI 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Palonosetron
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aloxi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aloxi saņemšanas
3.
Kā Jums ievadīs Aloxi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aloxi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOXI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aloxi satur aktīvo vielu palonosetronu. Tas ietilpst zāļu grupā,
ko sauc par serotonīna (5HT
3
)
antagonistiem.
Aloxi lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas vecāki par
vienu mēnesi, lai palīdzētu novērst
sliktu dūšu un vemšanu, ja viņi lieto zāles vēža ārstēšanai,
ko sauc par ķīmijterapiju.
Tas bloķē ķīmiskā savienojuma serotonīna iedarbību, kas var
izraisīt sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALOXI SAŅEMŠANAS
NELIETOJIET ALOXI
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Jums neievadīs Aloxi, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz
Jums. Neskaidrību gadījumā pirms šo
zāļu saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Aloxi saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jums ir nosprostojums zarnās vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
•
Jums vai Jūsu ģimenes locekļiem ir bijuši sirdsdarbības
traucējumi, piemēram, izmaiņas
sirdsdarbī
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aloxi 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aloxi ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Aloxi ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem vecumā no 1
mēneša un vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aloxi ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles jāievada
veselības aprūpes speciālistam atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Aloxi jāinjicē 30 sekundēs.
Aloxi efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada
mēreni un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, var palielināt, pirms ķīmijterapijas papildus
lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem): _
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs ievadāmu intravenozu infūziju, ko sāk
apmēram 30 minūtes pirms
ķīmijterapijas.
3
Aloxi drošums un efektivitāte
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-04-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen