Aloxi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-07-2018

Aktiv bestanddel:

palonosetron hydrochloride

Tilgængelig fra:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Pretvemšanas un antinauseants, , Serotonīns (5HT3) antagonisti

Terapeutisk område:

Vomiting; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2005-03-22

Indlægsseddel

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALOXI 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Palonosetron
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aloxi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aloxi saņemšanas
3.
Kā Jums ievadīs Aloxi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aloxi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOXI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aloxi satur aktīvo vielu palonosetronu. Tas ietilpst zāļu grupā,
ko sauc par serotonīna (5HT
3
)
antagonistiem.
Aloxi lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas vecāki par
vienu mēnesi, lai palīdzētu novērst
sliktu dūšu un vemšanu, ja viņi lieto zāles vēža ārstēšanai,
ko sauc par ķīmijterapiju.
Tas bloķē ķīmiskā savienojuma serotonīna iedarbību, kas var
izraisīt sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALOXI SAŅEMŠANAS
NELIETOJIET ALOXI
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Jums neievadīs Aloxi, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz
Jums. Neskaidrību gadījumā pirms šo
zāļu saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Aloxi saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jums ir nosprostojums zarnās vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
•
Jums vai Jūsu ģimenes locekļiem ir bijuši sirdsdarbības
traucējumi, piemēram, izmaiņas
sirdsdarbī
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aloxi 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aloxi ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Aloxi ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem vecumā no 1
mēneša un vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aloxi ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles jāievada
veselības aprūpes speciālistam atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Aloxi jāinjicē 30 sekundēs.
Aloxi efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada
mēreni un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, var palielināt, pirms ķīmijterapijas papildus
lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem): _
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs ievadāmu intravenozu infūziju, ko sāk
apmēram 30 minūtes pirms
ķīmijterapijas.
3
Aloxi drošums un efektivitāte
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-04-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik