Aloxi

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-04-2015

유효 성분:

palonosetron hydrochloride

제공처:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC 코드:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

치료 그룹:

Pretvemšanas un antinauseants, , Serotonīns (5HT3) antagonisti

치료 영역:

Vomiting; Cancer

치료 징후:

Aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2005-03-22

환자 정보 전단

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALOXI 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Palonosetron
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aloxi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aloxi saņemšanas
3.
Kā Jums ievadīs Aloxi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aloxi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOXI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aloxi satur aktīvo vielu palonosetronu. Tas ietilpst zāļu grupā,
ko sauc par serotonīna (5HT
3
)
antagonistiem.
Aloxi lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas vecāki par
vienu mēnesi, lai palīdzētu novērst
sliktu dūšu un vemšanu, ja viņi lieto zāles vēža ārstēšanai,
ko sauc par ķīmijterapiju.
Tas bloķē ķīmiskā savienojuma serotonīna iedarbību, kas var
izraisīt sliktu dūšu un vemšanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALOXI SAŅEMŠANAS
NELIETOJIET ALOXI
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Jums neievadīs Aloxi, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz
Jums. Neskaidrību gadījumā pirms šo
zāļu saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Aloxi saņemšanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jums ir nosprostojums zarnās vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
•
Jums vai Jūsu ģimenes locekļiem ir bijuši sirdsdarbības
traucējumi, piemēram, izmaiņas
sirdsdarbī
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aloxi 250 mikrogramu šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aloxi ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija;
•
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
Aloxi ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem vecumā no 1
mēneša un vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada stipri
emetogēna vēža ķīmijterapija, un
sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada mēreni emetogēna
vēža ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aloxi ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles jāievada
veselības aprūpes speciālistam atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Aloxi jāinjicē 30 sekundēs.
Aloxi efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas novēršanai, ko rada
mēreni un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, var palielināt, pirms ķīmijterapijas papildus
lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (vecumā no 1 mēneša līdz 17 gadiem): _
20 mikrogramus/kg (maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 1500
mikrogramus) palonosetrona lieto kā
vienreizēju 15 minūtēs ievadāmu intravenozu infūziju, ko sāk
apmēram 30 minūtes pirms
ķīmijterapijas.
3
Aloxi drošums un efektivitāte
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-04-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기